Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
entecavir glenmark 0,5 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,53 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
entecavir glenmark 1 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
entecavir stada 1 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,06 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
entecavir stada 0,5 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,53 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
entecavir amarox 1 mg filmdragerad tablett
amarox pharma b.v - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,065 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
entecavir amarox 0,5 mg filmdragerad tablett
amarox pharma b.v - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,532 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
baraclude
bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tenofovir disoproxil teva 245 mg filmdragerad tablett
teva sweden ab - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans - tenofovirdisoproxil
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
drelbista 245 mg filmdragerad tablett
amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ictady 245 mg filmdragerad tablett
rivopharm ltd. - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne